Les renseignements sont fournis à des fins éducatives uniquement et ne constituent pas des conseils médicaux. Les décisions liées au dépistage doivent toujours être prises en consultation avec votre médecin.

FAQ = Foire aux questions.

Le diabète de type 1 auto-immun est une maladie auto-immune chronique et évolutive

Qu’est-ce que cela signifie?

Le DT1 auto-immun est une maladie à vie qui évolue en trois stades distincts.

Le rôle du système immunitaire est de protéger l’organisme contre les menaces nocives. Une maladie auto-immune survient lorsque le système immunitaire cible et attaque par erreur les cellules saines. Dans le DT1 auto-immun, le système immunitaire attaque les cellules saines du pancréas appelées cellules bêta. Cette attaque du système immunitaire peut être déclenchée par une infection ou d’autres facteurs déclencheurs. La tendance à développer une maladie auto-immune peut également être héritée de vos parents.

Le rôle des cellules bêta et de l’insuline Les cellules bêta sont responsables de la production d’insuline, une hormone importante qui transporte le glucose (sucre dans le sang) là où il est utilisé pour fournir de l’énergie. Pourquoi l’insuline est-elle si importante? Sans une quantité suffisante d’insuline, le sucre ne peut pas être utilisé correctement par l’organisme, ce qui entraîne une glycémie élevée. Le DT1 auto-immun peut être asymptomatique ou se manifester par des signes subtils qui passent inaperçus pendant un certain temps avant que les symptômes ne deviennent plus apparents.

 

Lorsqu’une personne n’a pas conscience d’être au stade précoce du DT1 auto-immun, elle peut être à risque de présenter un événement d’ACD à l’avenir.

Lorsque la quantité d’insuline est faible, l’organisme est incapable d’injecter suffisamment de sucre dans ses cellules. L’organisme décomposera une quantité trop importante de gras, ce qui est néfaste pour notre corps et entraîne une acidité du sang, c’est ce qu’on appelle l’« acidocétose ».

À mesure que le niveau d’acidité augmente, il existe un risque de développer des complications sévères telles qu’une accumulation de liquide dans le cerveau, un arrêt cardiaque et une insuffisance rénale.

Sanofi ne fournit pas de conseils médicaux. Si vous avez d’autres questions, veuillez discuter du risque de complications de l’ACD et de ses symptômes avec votre professionnel de la santé.

 

Comprendre la progression du DT1 auto-immun

Le DT1 auto-immun à un stade précoce survient lorsque le système immunitaire a commencé à attaquer les cellules bêta, mais que l’organisme est toujours en mesure de produire suffisamment d’insuline pour maintenir les taux de glycémie dans une plage relativement saine.

L’attaque contre les cellules bêta peut être détectée par la présence d’un groupe de protéines appelées auto-anticorps anti-îlots. Certains de ces auto-anticorps peuvent être détectés par des analyses prescrites par votre médecin. Les participants à des programmes de recherche comme TrialNet ont accès à 4 tests de dépistage des quatre auto-anticorps par d’autres sources, comme les États-Unis.

 

Le DT1 auto-immun progresse en 3 stades

 

Les symptômes tels qu’une soif excessive, des mictions fréquentes et l’absence de prise ou une perte de poids peuvent être difficiles à reconnaître.

Ces symptômes subtils peuvent être confondus avec une poussée de croissance ou des changements dans la soif en raison de modifications dans la routine (comme l’école) ou de changements climatiques. Il est également possible que les parents ne remarquent pas que leur enfant urine plus fréquemment à l’école ou pendant la nuit. Si vous remarquez ces changements, assurez-vous d’en discuter avec votre professionnel de la santé ou celui de votre enfant.

 

Détecter le DT1 auto-immun aujourd’hui

Une analyse sanguine peut déterminer le risque global d’une personne de développer un DT1 auto-immun

Les analyses sanguines d’auto-anticorps peuvent détecter de manière proactive le DT1 auto-immun au stade 1 ou 2, avant l’apparition des symptômes.

La détection de deux ou plusieurs de ces auto-anticorps suggère les premiers stades du DT1 auto-immun. Le test est généralement effectué par une piqûre au doigt ou une prise de sang.

Le dépistage proactif des auto-anticorps associés au DT1 auto-immun de stade 1 et de stade 2 peut aider à déterminer votre risque global de progression vers un DT1 auto-immun de stade 3.

Le dépistage du DT1 auto-immun est également important pour aider à réduire la survenue d’ACD. Les professionnels de la santé peuvent être en mesure de surveiller ces personnes plus tôt et de prendre en charge leurs symptômes pour aider à prévenir l’ACD.

Diabetes Canada et Percée DT1 reconnaissent tous deux l’importance d’identifier le DT1 auto-immun à un stade précoce.

 

Comment pouvez-vous vous faire dépister au Canada?

Demandez une trousse de dépistage par le biais du programme de recherche TrialNet.

Vous pouvez vous inscrire pour recevoir une trousse de dépistage si vous avez un parent au premier, deuxième ou troisième degré atteint de DT1 auto-immun grâce au programme de recherche TrialNet.

Ce programme offre un dépistage du risque de DT1 auto-immun par le biais d’une simple analyse sanguine qui détecte les auto-anticorps associés au DT1.

 

Discutez avec un professionnel de la santé

Votre professionnel de la santé de famille pourrait proposer un dépistage dans sa clinique ou un laboratoire. Discutez avec eux pour obtenir de plus amples renseignements.

 

DépisterCan DT1

En collaboration avec les Instituts de recherche en santé du Canada, Percée DT1 a annoncé le lancement de DépisterCan DT1, une initiative de recherche canadienne qui étudie la possibilité d’un dépistage généralisé de la population pour le DT1 auto-immun à un stade précoce. Le programme de dépistage pilote devrait commencer en 2026.

Actuellement, le dépistage généralisé de la population n’est pas recommandé au Canada.

En savoir plus sur le dépistage